戴维调治:维尔凯迪多项产品经过美国FDA查核

时间:2022-01-05

  戴维安排300314)(300314.SZ)公布,公司全资子公司宁波维尔凯迪颐养器械有限公司(“维尔凯迪”)收到美国FDA通告,维尔凯迪产品一次性肛肠吻闭器、一次性直线切割契合器、一次性腔镜用切割切关器正式得回美国市场准入答允。

  揭晓称,维尔凯迪上述产品经历FDA的稽核,标帜着该产品取得了投入美国市场售卖的天性,对该产品在国际商场的贩卖将起到增进教养。

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