戴维诊治:子公司局限产品履历美国FDA查核

时间:2022-01-04

  e公司讯,戴维调养300314)1月4日晚间公告,全资子公司维尔凯迪于不日收到美国FDA的告诉,维尔凯迪产品一次性肛肠切合器、一次性直线切割契合器、一次性腔镜用切割适闭器正式得到美国商场准入愿意。别的,维尔凯迪陈述的一次性电动腔镜用直线型切割切合器诊疗器具备案获得浙江省药监局受理。

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